教育背景

B.A./M.A.，波士顿大学，1996年

Ph.D.，芝加哥大学，2002年

专业经验

亚洲博彩平台副教授，2015年至今

2014-2015年，美国亚洲博彩平台客座副教授

2005-2014年，迈阿密大学助理教授

2002-2005年，美国芝加哥大学博士后

当前的课程

我教授有机化学课程(CHM2001) & 2002)和高级有机化学课程(CHM5500).

教学理念

我追求学术生涯的热情和活力源于一种近乎平衡的意愿，即在有机化学的前沿进行研究，并培养下一代各级科学家，为我们的社会做出贡献.  有机化学, 并将继续对精细化学合成产生巨大影响, 更广泛地说, 在依赖于小有机分子可用性的领域(例如.g.生物学和人类医学).  因此, 有机化学的研究对于那些希望更深入地研究这些领域的学生来说是一项重要的努力.  发展教育项目，使学生在科学，特别是化学科学方面打下坚实的基础，符合国家利益.  本科和研究生阶段的基础科学课程, 而实验室的研究训练是这种科学教育的重要组成部分. 为了这个目标, 通过教授课程和进行前沿研究, I aim; (1) to enlighten the importance of science education among the undergraduates, 尤其是大一和大二的学生(最近的研究表明，大多数科学家和研究生报告说，在大学的早期阶段就对他们的职业学科感兴趣)。, (2)促进各级学生科学发展, (3)促进科学事业的发展. 我坚信，专注于基础知识的课程非常重要，因为理解这些课程可以让学生将分子科学的主要学科联系在一起. 研究训练加强了这些学习，从而使学生在科学方面打下坚实的基础.

选定的出版物

独立的出版物

27)徐长功，philip Nader, 乔纳森·泽维尔, 竹中平藏 norto，非对称Allenylation N螺旋手性2,2′-联吡啶催化-丙基三氯硅烷酰基腙 N一氧化” Synlett, 2023, 34, 2461-2464.

 26)徐长功, 菲利普·纳德, 乔纳森·泽维尔, Burjor队长, 竹中纪东《亚洲博彩平台》2,2》关于环 N对映选择性丙基化的-一氧化碳催化剂 N-丙烯基三氯硅烷酰腙" 四面体, 2023, 141, 133496. (本作品入选《亚洲博彩平台》.)

 25) Shishir chourrey, 瑞王, Qiuji你们, Chintam Nagendra Reddy, 羽的太阳, Norito竹中平藏, 威廉年代. 鲍威尔, 还有约书亚·罗卡奇, 强效OXE(类氧二十烷)受体拮抗剂微粒体代谢物的简明合成 化学. 制药. 牛. 2023, 71, 534-544.

24)摩根特，P.; Deluca, C.; Jones, T. E.; Aldrich, G. J.; 竹中平藏, N.*; Peverati, R.*“生物异喹啉催化的Sakurai-Hosomi-Denmark烯丙基化对映体过量合理化的步骤” N,N’-使用计算方法计算二氧化氧化物 催化剂 2021, 11, 1487. 

23)孙，S.; Xu, C.; Jarvis, J.; Nader, P.; Naumann, B.; Soliven, A.; Peverati, R.*; 竹中平藏, N.*“3,3 ' -三唑基双异喹啉的评价” N,N’二氧化硅催化剂催化腙与三氯硅烷的不对称硅氢化反应 催化剂 2021, 11, 1103.

22)孙，S.; Reep, C.; Zhang, C.; Captain, B.; Peverati, R.*; 竹中平藏, N.*“3,3 ' -三唑基生物异喹啉的设计与合成” N,N’4-三甲基硅基-1,2,3-三唑的Hiyama交叉偶联 四面体的信2021, 81, 153338.

21)徐，C.; Reep, C.; Jarvis, J.; Naumann, B.; Captain, B.; 竹中平藏, N.不对称催化氯胺酮曼尼希反应及相关转化 催化剂 2021, 11, 712-759.

20)摩根特，P.; Captain, B.; Chouinard, C. D.; Peverati, R.*; 竹中平藏, N.*《亚洲博彩平台》 四面体的信 2020, 61, 152143.

19)雷普，C.; Sun, S.; 竹中平藏, N.*,”C (sp²手性小分子有机催化剂中的氢键给体基团 亚洲有机化学杂志 2019, 8, 1306-1316.

18)雷普，C.; Morgante, P.; Peverati, R.*; 竹中平藏, N.*, 轴-手性双异喹啉,带有极性芳碳氢键的N ' -二氧化物在Sakurai-Hosomi-Denmark烯丙基化中的催化作用 有机的信 2018, 20, 5757-5761.

17)纳西斯，M. J.; 竹中平藏, N. 不对称催化中的螺旋手性小分子 欧元. J. Org. 化学., 2014, 21-34. (这篇文章是今年访问量最大的25篇文章之一.)

16)彭泽.; Narcis, M. J.; 竹中平藏, N. 螺旋手性氢键供体催化剂催化对映和准选择性硝基烯烃- alder反应 分子, 2013, 18, 9982-9998.

15)彭泽.; 竹中平藏, N. 螺旋手性吡啶作为有机催化剂在不对称合成中的应用 化学记录, 2013, 13, 28- 42.

14)纳西斯，M. J.; Sprague, D. J.; Captain, B.; 竹中平藏, N. 对映和准选择性硝化烯烃diols - alder反应 Org. Biomol. 化学., 2012, 10, 9134-9136.

13)陈杰.; Captain, B.; 竹中平藏, N. "螺旋手性,2′-联吡啶n -氧化物在醛与丙烯基三氯硅烷的对映选择性丙基化反应中的催化作用 Org. 列托语., 2011, 13, 1654-1657.

12)阿瓜多，A.; 竹中平藏, N. Brønsted酸催化的分子内硝基烯烃- alder反应 Synlett, 2011, 9, 1259-1261.

11)竹中，N.; Chen, J.; Captain, B.; Sarangthem, R. S.; Chandrakumar, A. 螺旋手性2-氨基吡啶离子:一类新的氢键给体催化剂 J. Am. 化学. Soc. 2010, 132, 4536-4537. (突出显示 Synfact 2010, 6, 712.)

10)陈杰.; 竹中平藏, N. 螺旋手性吡啶n -氧化物:一类新的不对称催化剂 化学. 欧元. J. 2009, 15, 7268-7276.

9)竹中，N.; Sarangthem, R. S.; Captain, B. 螺旋手性吡啶n -氧化物——一类新的不对称催化剂 Angew. 化学. Int. Ed. 2008, 47, 9708- 9710. (这篇文章是本月访问量最大的12篇文章之一.)

8)竹中，N.; Sarangthem, R. S.; Seerla, S. K. 2-氨基吡啶离子通过氢键激活硝基烯烃 Org. 列托语., 2007, 9, 2819- 2822.

本科生、研究生和博士后出版物

竹中，N.; Abel, J. P.; Yamamoto, H. 系链双(8-喹啉醇)铝配合物催化硅烯醇醚的不对称共轭加成 J. Am. 化学. Soc. 2007, 129, 742-743.

6)吴尼，A. K.; 竹中平藏, N.; Yamamoto, H.; Rawal, V. H. 轴向手性偶芳基二醇通过氢键催化高对映选择性杂二醇- alder反应 J. Am. 化学. Soc. 2005, 127, 1336-1337.

5)竹中，N.; Xia, G.; Yamamoto, H. “催化, 一种新型系链双(8-喹啉醇)配体的高对映和非对映选择性Pinacol偶联反应 J. Am. 化学. Soc. 2004, 126, 13198-13199.

4)竹中N.; Huang, Y.; Rawal, V. H. 第一个催化对映选择性diols - alder反应,2-二氢吡啶:光学活性2-氮杂环的高效合成[2].2.[2]辛烷与手性BINAM衍生的Cr (III) Salen配合物 四面体, 2002, 58, 8299-8305.

3) Hu, T.; 竹中平藏, N.; Panek, J. S. 聚丙酸衍生大环内酯合成中的不对称丁基化反应:在齐墩果苷全合成中的应用 J. Am. 化学. Soc. 2002, 124, 12806-12815.

2)胡，T.; 竹中平藏, N.; Panek, J. S. 齐墩木内酯的全合成 J. Am. 化学. Soc. 1999, 121, 9229-9230.

1) Jain, N. F.; 竹中平藏, N.; Panek, J. S. 手性(E)-丁基硅烷的双立体分化丁基化反应. 合成聚丙酸衍生天然产物新方法的评价 J. Am. 化学. Soc. 1996, 118, 12475-12476.

识别 & 奖

奖项及荣誉

2008年，Thieme化学期刊奖(德国)

2007年，迈阿密大学教务长奖

2006年，美国迈阿密大学自然科学与工程夏季奖

2006年，迈阿密大学教务长奖

补助金及合约

2020-2024，国立卫生研究院，NIGMS

2012-2016，国家自然科学基金，化学合成项目

2007-2010, James and Esther King生物医学研究项目

2007-2008，美国癌症协会

研究

研究兴趣

竹中小组对广义的合成有机化学感兴趣, 从不对称催化到复杂天然产物合成的范围有哪些. 新方法提供了组装复杂分子结构和执行新合成策略的新途径, 反过来, 在方法开发中产生新的见解和发现. 方法和综合应相辅相成. 该小组的重点是设计和开发概念上的新催化剂，以促进广泛合成用途的选择性化学转化. 特别令人感兴趣的是环保的发展, 高度通用的Lewis/Brønsted酸，以最高的选择性和效率催化碳-碳键形成, 在有机合成中哪个是最重要的. 我们项目的第二个重点是合成结构有趣和具有生物学意义的天然产物，这不仅包含了我们自己的合成方法，而且还启发了进一步的方法和策略发展, 包括机械方面. 这些努力的目标是发现和发展新的合成技术，为潜在的绿色药物提供有效的途径, 无毒的时尚, 以及更好地理解有机化学.

有机催化新方法的发展

药物治疗是治疗各种健康问题最成功、最可靠的方法之一. 然而, 化学家们无法及时、低成本地制造出绝对“正确”的药物分子，这阻碍了它的发展. 不对称有机催化是一种新的化学方法，致力于制备具有明确三维结构(分子形状)的分子。, 它对药物的发现和开发至关重要，因为药物的功能是由它的整体形状决定的.

竹中平藏实验室的研究人员已经开发出一种新型的有机催化剂，可以从现成的化学物质中选择性地合成具有所需3d结构的分子. 这种技术将为科学家提供获取珍贵的药用活性物质的便捷途径, 这样不仅会加速药物的发现过程, 同时也降低了处方药的成本.

天然产物的合成

天然产物是生物体内产生的次生代谢产物(小有机分子)，长期以来一直是绝大多数药物和候选药物的来源. 事实上, 目前，78%的抗菌化合物和74%的抗癌剂不是天然产物就是其化学衍生物. 天然产物的完全化学合成是这种药物发现努力的第一步和关键步骤，旨在治疗目前无法治愈的疾病.

竹中平藏实验室的研究人员目前正致力于从月子青叶中分离出的生物碱acuumine的完整化学合成.